CAS 1353977-65-7

tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353977-65-7
分子式C13H23ClN2O3
分子量290.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate CAS 1353977-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate，CAS 号 1353977-65-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H23ClN2O3，分子量 290.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为290.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H23ClN2O3 的（tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate），其CAS登记号是 1353977-65-7，分子量为 290.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为290.79 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353977-65-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23ClN2O3
分子量290.79 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115191433 B, 授权公告日 2024-10-24.
  2. Hughes D C, Roberts E F, Fischer A B. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9931790 B2, 2021-08-05.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112177273 A, 授权公告日 2019-05-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2425, 3218-3233.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 2296, 9514-9522.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 595, 6249-6252.

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