CAS 1353977-86-2

2-(((4-Fluorophenyl)sulfonyl)methyl)pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353977-86-2
分子式C11H14FNO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((4-Fluorophenyl)sulfonyl)methyl)pyrrolidine hydrochloride CAS 1353977-86-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(((4-Fluorophenyl)sulfonyl)methyl)pyrrolidine hydrochloride，CAS 号 1353977-86-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14FNO2S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1353977-86-2 对应的化合物（英文标识 2-(((4-Fluorophenyl)sulfonyl)methyl)pyrrolidine hydrochloride），化学式 C11H14FNO2S HCl，相对分子质量 279.75。 依据分子式为 C11H14FNO2S HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353977-86-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14FNO2S HCl
分子量279.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9567201 B2, 2020-01-18.
  2. Klinger H, Park J H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-(((4-Fluorophenyl)sulfonyl)methyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9711310 B2, 2015-03-03.
  3. Anderson J P, Mueller T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((4-Fluorophenyl)sulfonyl)methyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11149578 B2, 2024-10-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 862, (4), 4022-4039.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1691, (8), 9818-9823.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((4-Fluorophenyl)sulfonyl)methyl)pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 137, (5), 3043-3053.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 565, 7697-7700.

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