CAS 1353978-15-0
N1-(2,3-dichlorobenzyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine
| CAS 号 | 1353978-15-0 |
| 分子式 | C12H18Cl2N2 |
| 分子量 | 261.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1353978-15-0 对应的（N1-(2,3-dichlorobenzyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H18Cl2N2，分子量 261.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H18Cl2N2 的（N1-(2,3-dichlorobenzyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 1353978-15-0，分子量为 261.19 g/mol。 （分子式 C12H18Cl2N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353978-15-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H18Cl2N2 |
| 分子量 | 261.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108751384 B, 授权公告日 2023-07-27.
- Schröder R, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N1-(2,3-dichlorobenzyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine" [P]. European Patent, EP 3778601 A1, 2017-10-20.
- 发明人杨光，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2,3-dichlorobenzyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114103108 B, 授权公告日 2024-01-13.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 121, (2), 9134-9142.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1792, (8), 1180-1191.
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