CAS 1353978-37-6

1-((3-Bromophenyl)sulfonyl)piperidin-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353978-37-6
分子式C11H15BrN2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3-Bromophenyl)sulfonyl)piperidin-3-amine hydrochloride CAS 1353978-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((3-Bromophenyl)sulfonyl)piperidin-3-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353978-37-6。分子式 C11H15BrN2O2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-((3-Bromophenyl)sulfonyl)piperidin-3-amine hydrochloride），CAS注册编号 1353978-37-6，化学分子式为 C11H15BrN2O2S HCl，分子量 355.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括355.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：（1-((3-Bromophenyl)sulfonyl)piperidin-3-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15BrN2O2S HCl
分子量355.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Kumar R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9028124 B2, 2025-02-03.
  2. 发明人高志强，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-((3-Bromophenyl)sulfonyl)piperidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112072002 B, 授权公告日 2016-09-11.
  3. 发明人郭海燕，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-Bromophenyl)sulfonyl)piperidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116450635 B, 授权公告日 2024-06-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 211, (5), 5467-5472.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 299, 3908-3938.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3-Bromophenyl)sulfonyl)piperidin-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1478, (7), 3479-3506.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 442, (12), 2072-2086.

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