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CAS 1353978-43-4
(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl)(4-(methylamino)piperidin-1-yl)methanone hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1353978-43-4
分子式 C15H20N2O3 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl)(4-(methylamino)piperidin-1-yl)methanone hydrochloride,CAS 号 1353978-43-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C15H20N2O3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C15H20N2O3 HCl 的((2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-5-yl)(4-(methylamino)piperidin-1-yl)methanone hydrochloride),其CAS登记号是 1353978-43-4,分子量为 312.79 g/mol。
(分子式 C15H20N2O3 HCl)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1353978-43-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H20N2O3 HCl 分子量 312.79 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人张德明,罗永刚,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108795959 B, 授权公告日 2022-12-06. 发明人杨光,赵玉洁,陈志强. "Method for the Synthesis of (2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl)(4-(methylamino)piperidin-1-yl)methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110572406 A, 授权公告日 2018-04-03. 发明人李文辉,徐明华,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl)(4-(methylamino)piperidin-1-yl)methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109683466 A, 授权公告日 2022-09-18.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2015 , 1873, (9) , 4249-4268. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2022 , 2360, (4) , 533-547.
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