CAS 1353978-48-9

N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353978-48-9
分子式C11H19ClN2O2
分子量246.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide CAS 1353978-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide，CAS 1353978-48-9）属于药物标准品。分子式 C11H19ClN2O2，分子量 246.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H19ClN2O2 的（N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide），其CAS登记号是 1353978-48-9，分子量为 246.73 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括246.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：（N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide，CAS 1353978-48-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19ClN2O2
分子量246.73 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110927374 A, 授权公告日 2020-09-07.
  2. Davis P L, Brown S R, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide" [P]. US Patent, US 9390423 B2, 2023-05-20.
  3. 发明人郑宇鹏，张德明，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112289373 A, 授权公告日 2017-06-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1114, (5), 1106-1130.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 971, (9), 3653-3656.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-ethylacetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 365, 6714-6731.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 1860, 5321-5331.

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