CAS 1353978-61-6

tert-Butyl 3-((6-bromopyridin-2-yl)thio)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353978-61-6
分子式C14H19BrN2O2S
分子量359.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-((6-bromopyridin-2-yl)thio)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1353978-61-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-((6-bromopyridin-2-yl)thio)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353978-61-6。分子式 C14H19BrN2O2S，分子量 359.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1353978-61-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-((6-bromopyridin-2-yl)thio)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C14H19BrN2O2S，相对分子质量 359.28。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括359.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：（tert-Butyl 3-((6-bromopyridin-2-yl)thio)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19BrN2O2S
分子量359.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, O'Brien P Q, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11030340 B2, 2021-12-08.
  2. 发明人朱建伟，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-((6-bromopyridin-2-yl)thio)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110003314 B, 授权公告日 2018-06-07.
  3. Johnson M A, O'Brien P Q, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-((6-bromopyridin-2-yl)thio)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11264895 B2, 2018-11-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 234, (9), 2271-2275.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 971, 1248-1260.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-((6-bromopyridin-2-yl)thio)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 231, (7), 7769-7788.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 1281, (1), 6138-6158.

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