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CAS 1353978-84-3
tert-Butyl 2-(((3-cyanopyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1353978-84-3
分子式 C16H21N3O2S
分子量 319.42 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (tert-Butyl 2-(((3-cyanopyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1353978-84-3。分子式 C16H21N3O2S,分子量 319.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(tert-Butyl 2-(((3-cyanopyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate),CAS注册编号 1353978-84-3,化学分子式为 C16H21N3O2S,分子量 319.42 g/mol。
(C16H21N3O2S)含有含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (tert-Butyl 2-(((3-cyanopyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate,CAS 1353978-84-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H21N3O2S 分子量 319.42 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents O'Brien P Q, Klinger H, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11415865 B2, 2018-12-20. Mueller T, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(((3-cyanopyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10371150 B2, 2015-02-27.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2025 , 1186 , 6714-6728. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2020 , 2406, (4) , 2515-2527.
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