CAS 1353980-12-7

tert-Butyl 2-((((benzyloxy)carbonyl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353980-12-7
分子式C19H27NO5
分子量349.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-((((benzyloxy)carbonyl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1353980-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 2-((((benzyloxy)carbonyl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1353980-12-7，分子式 C19H27NO5，分子量 349.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 2-((((benzyloxy)carbonyl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1353980-12-7，化学分子式为 C19H27NO5，分子量 349.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为349.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353980-12-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H27NO5
分子量349.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117739386 B, 授权公告日 2019-11-16.
  2. 发明人何建平，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-((((benzyloxy)carbonyl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114187991 A, 授权公告日 2024-07-05.
  3. 发明人周伟，朱建伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-((((benzyloxy)carbonyl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115260400 B, 授权公告日 2025-04-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1870, 9270-9277.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2091, (12), 8444-8469.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-((((benzyloxy)carbonyl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 2046, (4), 2584-2614.

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