CAS 1353980-52-5

tert-Butyl 3-((6-(cyclopropylamino)pyrimidin-4-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353980-52-5
分子式C16H25N5O2
分子量319.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-((6-(cyclopropylamino)pyrimidin-4-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1353980-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-((6-(cyclopropylamino)pyrimidin-4-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1353980-52-5），分子式 C16H25N5O2，分子量 319.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 3-((6-(cyclopropylamino)pyrimidin-4-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1353980-52-5，化学分子式为 C16H25N5O2，分子量 319.40 g/mol。 （分子式 C16H25N5O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（tert-Butyl 3-((6-(cyclopropylamino)pyrimidin-4-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N5O2
分子量319.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115820915 B, 授权公告日 2025-12-23.
  2. 发明人胡光，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-((6-(cyclopropylamino)pyrimidin-4-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111151517 A, 授权公告日 2017-08-02.
  3. 发明人张德明，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-((6-(cyclopropylamino)pyrimidin-4-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111287129 B, 授权公告日 2015-11-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 2200, (12), 4329-4348.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1231, (8), 2846-2853.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-((6-(cyclopropylamino)pyrimidin-4-yl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1664, (12), 7874-7902.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 2152, (7), 1660-1668.

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