CAS 1353981-24-4

tert-Butyl 2-(((6-bromopyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353981-24-4
分子式C15H21BrN2O2S
分子量373.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(((6-bromopyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1353981-24-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(((6-bromopyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353981-24-4。分子式 C15H21BrN2O2S，分子量 373.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H21BrN2O2S 的（tert-Butyl 2-(((6-bromopyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1353981-24-4，分子量为 373.31 g/mol。 （分子式 C15H21BrN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353981-24-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21BrN2O2S
分子量373.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3174439 A1, 2021-11-09.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(((6-bromopyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3660553 A1, 2019-10-01.
  3. Thompson G K, Patel M V, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(((6-bromopyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11664305 B2, 2023-12-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 581, (7), 7183-7213.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 572, (5), 5134-5140.

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