CAS 1353981-63-1

tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353981-63-1
分子式C13H27N3O2
分子量257.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate CAS 1353981-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353981-63-1 对应的（tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H27N3O2，分子量 257.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H27N3O2 的（tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 1353981-63-1，分子量为 257.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为257.37 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate，CAS 1353981-63-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H27N3O2
分子量257.37 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10974462 B2, 2024-01-27.
  2. Thompson G K, Johnson M A, Roberts E F. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10065726 B2, 2019-07-19.
  3. 发明人周伟，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111201255 B, 授权公告日 2022-03-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2395, (4), 395-416.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1477, (10), 5760-5770.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1-(2-aminoethyl)piperidin-3-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 235, 5484-5511.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 2140, 2924-2928.

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