CAS 1353981-85-7
Benzyl (4-(2-aminoacetamido)cyclohexyl)(cyclopropyl)carbamate
| CAS 号 | 1353981-85-7 |
| 分子式 | C19H27N3O3 |
| 分子量 | 345.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1353981-85-7 对应的（Benzyl (4-(2-aminoacetamido)cyclohexyl)(cyclopropyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H27N3O3，分子量 345.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（分子式 C19H27N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1353981-85-7 对应的化合物（英文标识 Benzyl (4-(2-aminoacetamido)cyclohexyl)(cyclopropyl)carbamate），化学式 C19H27N3O3，相对分子质量 345.44。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353981-85-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H27N3O3 |
| 分子量 | 345.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109104553 A, 授权公告日 2022-10-24.
- 发明人王建平，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of Benzyl (4-(2-aminoacetamido)cyclohexyl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117082536 A, 授权公告日 2020-04-24.
- 发明人胡光，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (4-(2-aminoacetamido)cyclohexyl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114542330 B, 授权公告日 2020-12-03.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 2442, 2984-2994.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2173, 4199-4220.
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