CAS 1353982-53-2

N1-(1-(3-Chlorophenyl)ethyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353982-53-2
分子式C13H21ClN2
分子量240.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(1-(3-Chlorophenyl)ethyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine CAS 1353982-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-(1-(3-Chlorophenyl)ethyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine）为药物标准品，CAS 登记号 1353982-53-2，分子式 C13H21ClN2，分子量 240.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1353982-53-2 对应的化合物（英文标识 N1-(1-(3-Chlorophenyl)ethyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine），化学式 C13H21ClN2，相对分子质量 240.77。 （分子式 C13H21ClN2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353982-53-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21ClN2
分子量240.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117753923 A, 授权公告日 2025-06-09.
  2. Lee S K, Klinger H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N1-(1-(3-Chlorophenyl)ethyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 10545200 B2, 2017-11-20.
  3. Fischer A B, Roberts E F, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N1-(1-(3-Chlorophenyl)ethyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 10830275 B2, 2018-02-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1428, 2199-2205.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1176, 1009-1028.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(1-(3-Chlorophenyl)ethyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 1672, 4342-4351.

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