CAS 1353983-57-9

N1-Cyclopropyl-N1-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353983-57-9
分子式C14H20N2O2
分子量248.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-Cyclopropyl-N1-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine CAS 1353983-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-Cyclopropyl-N1-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine）为药物标准品，CAS 登记号 1353983-57-9，分子式 C14H20N2O2，分子量 248.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C14H20N2O2 的（N1-Cyclopropyl-N1-((2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 1353983-57-9，分子量为 248.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括248.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：（N1-Cyclopropyl-N1-((2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine，CAS 1353983-57-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O2
分子量248.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114822146 A, 授权公告日 2023-09-25.
  2. Mueller T, Kumar R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N1-Cyclopropyl-N1-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 9861969 B2, 2021-04-01.
  3. Roberts E F, Park J H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N1-Cyclopropyl-N1-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 9660978 B2, 2019-12-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1779, (12), 9365-9380.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 2006, (10), 40-46.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-Cyclopropyl-N1-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 91, (8), 2772-2777.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 1899, 3727-3733.

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