CAS 1353984-44-7

2-((2-((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)cyclohexyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353984-44-7
分子式C15H28N2O4
分子量300.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)cyclohexyl)amino)acetic acid CAS 1353984-44-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((2-((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)cyclohexyl)amino)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1353984-44-7，分子式 C15H28N2O4，分子量 300.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H28N2O4 的（2-((2-((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)cyclohexyl)amino)acetic acid），其CAS登记号是 1353984-44-7，分子量为 300.39 g/mol。 （分子式 C15H28N2O4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353984-44-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H28N2O4
分子量300.39 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111993257 A, 授权公告日 2020-10-03.
  2. 发明人胡光，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of 2-((2-((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)cyclohexyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109635405 B, 授权公告日 2017-02-02.
  3. 发明人韩伟，高志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)cyclohexyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111679102 B, 授权公告日 2024-06-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 237, 7288-7308.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 996, (3), 2467-2471.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)cyclohexyl)amino)acetic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 471, (9), 9757-9766.

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