CAS 1353984-48-1

2-((4-((tert-Butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)cyclohexyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353984-48-1
分子式C16H28N2O4
分子量312.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-((tert-Butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)cyclohexyl)amino)acetic acid CAS 1353984-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-((tert-Butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)cyclohexyl)amino)acetic acid，CAS 号 1353984-48-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H28N2O4，分子量 312.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-((4-((tert-Butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)cyclohexyl)amino)acetic acid），CAS注册编号 1353984-48-1，化学分子式为 C16H28N2O4，分子量 312.40 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括312.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-((4-((tert-Butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)cyclohexyl)amino)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H28N2O4
分子量312.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117716846 B, 授权公告日 2018-06-11.
  2. 发明人林芳，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-((4-((tert-Butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)cyclohexyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113300448 A, 授权公告日 2015-04-13.
  3. Chen K W, Stevens L M, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-((tert-Butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)cyclohexyl)amino)acetic acid" [P]. US Patent, US 9730588 B2, 2024-05-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1646, 3808-3823.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 662, 1717-1738.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-((tert-Butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)cyclohexyl)amino)acetic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1108, (12), 5132-5151.

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