CAS 1353985-11-1

4,4'-(((Piperidin-3-ylmethyl)azanediyl)bis(methylene))dibenzonitrile hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353985-11-1
分子式C22H24N4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4'-(((Piperidin-3-ylmethyl)azanediyl)bis(methylene))dibenzonitrile hydrochloride CAS 1353985-11-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,4'-(((Piperidin-3-ylmethyl)azanediyl)bis(methylene))dibenzonitrile hydrochloride，CAS 号 1353985-11-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H24N4 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H24N4 HCl 的（4,4'-(((Piperidin-3-ylmethyl)azanediyl)bis(methylene))dibenzonitrile hydrochloride），其CAS登记号是 1353985-11-1，分子量为 380.92 g/mol。 依据分子式为 C22H24N4 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 380.92 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353985-11-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24N4 HCl
分子量380.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3929080 A1, 2016-05-19.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4,4'-(((Piperidin-3-ylmethyl)azanediyl)bis(methylene))dibenzonitrile hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115485417 A, 授权公告日 2018-03-05.
  3. 发明人徐明华，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4,4'-(((Piperidin-3-ylmethyl)azanediyl)bis(methylene))dibenzonitrile hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117484896 A, 授权公告日 2018-05-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1210, (2), 6194-6223.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1200, (11), 6286-6293.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4'-(((Piperidin-3-ylmethyl)azanediyl)bis(methylene))dibenzonitrile hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 643, 42-52.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1985, (9), 1750-1758.

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