CAS 1353985-29-1
[1-(6-Methoxy-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-piperidin-4-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
| CAS 号 | 1353985-29-1 |
| 分子式 | C20H17N3O2 |
| 分子量 | 331.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 [1-(6-Methoxy-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-piperidin-4-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester，CAS 1353985-29-1）属于药物标准品。分子式 C20H17N3O2，分子量 331.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(6-Methoxy-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-piperidin-4-yl-methyl-carbamic acid tert-butyl ester），CAS注册编号 1353985-29-1，化学分子式为 C20H17N3O2，分子量 331.37 g/mol。 （分子式 C20H17N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353985-29-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H17N3O2 |
| 分子量 | 331.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112813142 A, 授权公告日 2018-11-02.
- 发明人沈红梅，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of [1-(6-Methoxy-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-piperidin-4-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117268703 A, 授权公告日 2024-03-08.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 284, (2), 379-403.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1890, (12), 7593-7596.
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