CAS 1353986-04-5

2-Chloro-N-(2-(dimethylamino)cyclohexyl)-N-methylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353986-04-5
分子式C11H21ClN2O
分子量232.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(2-(dimethylamino)cyclohexyl)-N-methylacetamide CAS 1353986-04-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-(2-(dimethylamino)cyclohexyl)-N-methylacetamide，CAS 号 1353986-04-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H21ClN2O，分子量 232.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括232.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （2-Chloro-N-(2-(dimethylamino)cyclohexyl)-N-methylacetamide），CAS注册编号 1353986-04-5，化学分子式为 C11H21ClN2O，分子量 232.75 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Chloro-N-(2-(dimethylamino)cyclohexyl)-N-methylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21ClN2O
分子量232.75 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3277948 A1, 2023-11-08.
  2. Park J H, Fischer A B, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(2-(dimethylamino)cyclohexyl)-N-methylacetamide" [P]. US Patent, US 11655277 B2, 2021-04-21.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(2-(dimethylamino)cyclohexyl)-N-methylacetamide" [P]. European Patent, EP 3574403 A1, 2019-12-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2126, 7601-7611.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1605, (6), 926-951.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-(2-(dimethylamino)cyclohexyl)-N-methylacetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1036, (2), 9167-9196.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1525, (2), 5588-5603.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...