CAS 1353986-32-9
2-Chloro-N-(2,6-dichlorobenzyl)-N-isopropylacetamide
| CAS 号 | 1353986-32-9 |
| 分子式 | C12H14Cl3NO |
| 分子量 | 294.60 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Chloro-N-(2,6-dichlorobenzyl)-N-isopropylacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353986-32-9。分子式 C12H14Cl3NO，分子量 294.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为294.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H14Cl3NO 的（2-Chloro-N-(2,6-dichlorobenzyl)-N-isopropylacetamide），其CAS登记号是 1353986-32-9，分子量为 294.60 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括294.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353986-32-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14Cl3NO |
| 分子量 | 294.60 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115165563 A, 授权公告日 2022-11-12.
- 发明人沈红梅，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(2,6-dichlorobenzyl)-N-isopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108879460 B, 授权公告日 2021-07-16.
- 发明人钱学锋，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(2,6-dichlorobenzyl)-N-isopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113884402 B, 授权公告日 2025-10-13.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1449, 9312-9340.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1420, 3610-3623.
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