CAS 1353986-99-8

tert-Butyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353986-99-8
分子式C16H30N2O3
分子量298.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate CAS 1353986-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate，CAS 1353986-99-8）属于药物标准品。分子式 C16H30N2O3，分子量 298.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H30N2O3 的（tert-Butyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 1353986-99-8，分子量为 298.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为298.42 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H30N2O3
分子量298.42 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Klinger H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9865117 B2, 2020-10-21.
  2. Schröder R, O'Brien P Q, Williams B T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11969727 B2, 2024-12-11.
  3. 发明人钱学锋，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115331573 A, 授权公告日 2017-02-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 278, 7450-7456.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 692, (5), 9422-9426.

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