CAS 1353987-42-4

N*1*-((R)-1-Benzyl-piperidin-3-yl)-N*1*-isopropyl-ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353987-42-4
分子式C17H27N3
分子量273.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N*1*-((R)-1-Benzyl-piperidin-3-yl)-N*1*-isopropyl-ethane-1,2-diamine CAS 1353987-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N*1*-((R)-1-Benzyl-piperidin-3-yl)-N*1*-isopropyl-ethane-1,2-diamine，CAS 号 1353987-42-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H27N3，分子量 273.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N1-((R)-1-Benzyl-piperidin-3-yl)-N1-isopropyl-ethane-1,2-diamine），CAS注册编号 1353987-42-4，化学分子式为 C17H27N3，分子量 273.42 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括273.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353987-42-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3
分子量273.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111829653 B, 授权公告日 2019-06-19.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of N*1*-((R)-1-Benzyl-piperidin-3-yl)-N*1*-isopropyl-ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112785497 A, 授权公告日 2018-05-26.
  3. Fischer A B, Yamamoto T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N*1*-((R)-1-Benzyl-piperidin-3-yl)-N*1*-isopropyl-ethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 11439218 B2, 2022-07-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1947, (5), 473-481.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1284, (5), 2652-2665.

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