CAS 1353987-50-4

N-((1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)-2-chloro-N-methylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353987-50-4
分子式C15H21ClN2O
分子量280.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)-2-chloro-N-methylacetamide CAS 1353987-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)-2-chloro-N-methylacetamide，CAS 号 1353987-50-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21ClN2O，分子量 280.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C15H21ClN2O 的（N-((1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)-2-chloro-N-methylacetamide），其CAS登记号是 1353987-50-4，分子量为 280.79 g/mol。 依据分子式为 C15H21ClN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（N-((1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)-2-chloro-N-methylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21ClN2O
分子量280.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113383983 A, 授权公告日 2020-02-05.
  2. 发明人马晓峰，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of N-((1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)-2-chloro-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110160295 B, 授权公告日 2018-08-22.
  3. 发明人马晓峰，黄志刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)-2-chloro-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113746713 A, 授权公告日 2020-04-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1290, 7658-7667.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1789, (8), 942-961.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl)-2-chloro-N-methylacetamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1241, (3), 2061-2064.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...