CAS 1353989-01-1
2-Amino-N-((2-bromopyridin-4-yl)methyl)acetamide
| CAS 号 | 1353989-01-1 |
| 分子式 | C8H10BrN3O |
| 分子量 | 244.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Amino-N-((2-bromopyridin-4-yl)methyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353989-01-1。分子式 C8H10BrN3O，分子量 244.09。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1353989-01-1 对应的化合物（英文标识 2-Amino-N-((2-bromopyridin-4-yl)methyl)acetamide），化学式 C8H10BrN3O，相对分子质量 244.09。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为244.09 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（2-Amino-N-((2-bromopyridin-4-yl)methyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H10BrN3O |
| 分子量 | 244.09 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113716583 B, 授权公告日 2024-08-25.
- 发明人沈红梅，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-((2-bromopyridin-4-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114226656 A, 授权公告日 2021-01-17.
- Park J H, Fischer A B, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-N-((2-bromopyridin-4-yl)methyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9215345 B2, 2020-04-09.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1758, (3), 2124-2140.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1448, (1), 9100-9129.
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