CAS 1353989-69-1

2-(((4-Fluorophenyl)thio)methyl)pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353989-69-1
分子式C11H14FNS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((4-Fluorophenyl)thio)methyl)pyrrolidine hydrochloride CAS 1353989-69-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(((4-Fluorophenyl)thio)methyl)pyrrolidine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353989-69-1。分子式 C11H14FNS HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1353989-69-1 对应的化合物（英文标识 2-(((4-Fluorophenyl)thio)methyl)pyrrolidine hydrochloride），化学式 C11H14FNS HCl，相对分子质量 247.76。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为247.76 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（2-(((4-Fluorophenyl)thio)methyl)pyrrolidine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14FNS HCl
分子量247.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113821734 A, 授权公告日 2020-09-04.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(((4-Fluorophenyl)thio)methyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115093872 A, 授权公告日 2025-09-07.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((4-Fluorophenyl)thio)methyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109583133 A, 授权公告日 2016-05-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1404, (1), 2080-2088.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2245, 4038-4047.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((4-Fluorophenyl)thio)methyl)pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 2300, (10), 3237-3249.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 1671, (2), 7051-7080.

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