CAS 1353990-11-0

N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353990-11-0
分子式C8H11ClN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)ethanamine hydrochloride CAS 1353990-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)ethanamine hydrochloride，CAS 1353990-11-0），分子式 C8H11ClN2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1353990-11-0 对应的化合物（英文标识 N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)ethanamine hydrochloride），化学式 C8H11ClN2 HCl，相对分子质量 207.10。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括207.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：针对化学分析用途，（N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)ethanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11ClN2 HCl
分子量207.10 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115470458 A, 授权公告日 2015-09-19.
  2. Björnsson E, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)ethanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3013812 A1, 2021-08-19.
  3. 发明人何建平，韩伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113359779 A, 授权公告日 2023-02-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 246, 6216-6238.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 947, (6), 8291-8310.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 800, 3252-3279.

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