CAS 1353991-01-1

(E)-4-Phenyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)but-3-en-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353991-01-1
分子式C16H24N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-Phenyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)but-3-en-1-amine hydrochloride CAS 1353991-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-4-Phenyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)but-3-en-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1353991-01-1，分子式 C16H24N2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(E)-4-Phenyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)but-3-en-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1353991-01-1，化学分子式为 C16H24N2 HCl，分子量 280.84 g/mol。 （分子式 C16H24N2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-4-Phenyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)but-3-en-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2 HCl
分子量280.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116110785 A, 授权公告日 2015-02-18.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (E)-4-Phenyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)but-3-en-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113212608 B, 授权公告日 2019-03-07.
  3. 发明人刘建华，周伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-Phenyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)but-3-en-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115211697 A, 授权公告日 2020-12-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 2214, (6), 5791-5801.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 2246, (11), 8533-8542.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-Phenyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)but-3-en-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1076, 7881-7898.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 1667, (8), 7038-7050.

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