CAS 1353993-10-8

(S)-Benzyl 3-((2-hydroxyethyl)thio)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353993-10-8
分子式C14H19NO3S
分子量281.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Benzyl 3-((2-hydroxyethyl)thio)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1353993-10-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-Benzyl 3-((2-hydroxyethyl)thio)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1353993-10-8）属于药物标准品。分子式 C14H19NO3S，分子量 281.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为281.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1353993-10-8 对应的化合物（英文标识 (S)-Benzyl 3-((2-hydroxyethyl)thio)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C14H19NO3S，相对分子质量 281.37。 依据分子式为 C14H19NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353993-10-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO3S
分子量281.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108357054 A, 授权公告日 2018-02-04.
  2. 发明人冯建国，李文辉，马晓峰. "Method for the Synthesis of (S)-Benzyl 3-((2-hydroxyethyl)thio)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108390526 B, 授权公告日 2022-04-10.
  3. 发明人何建平，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Benzyl 3-((2-hydroxyethyl)thio)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109998069 B, 授权公告日 2023-10-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 957, (8), 9959-9977.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 230, (8), 7798-7803.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Benzyl 3-((2-hydroxyethyl)thio)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 2257, (5), 6294-6309.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 1406, 4655-4680.

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