CAS 1353994-35-0

(S)-2-Amino-1-(4-(benzyl(cyclopropyl)amino)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353994-35-0
分子式C20H31N3O
分子量329.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-1-(4-(benzyl(cyclopropyl)amino)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one CAS 1353994-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-Amino-1-(4-(benzyl(cyclopropyl)amino)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one，CAS 1353994-35-0）属于药物标准品。分子式 C20H31N3O，分子量 329.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为329.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-2-Amino-1-(4-(benzyl(cyclopropyl)amino)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one），CAS注册编号 1353994-35-0，化学分子式为 C20H31N3O，分子量 329.48 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括329.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353994-35-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H31N3O
分子量329.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113516958 A, 授权公告日 2025-03-26.
  2. 发明人何建平，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-1-(4-(benzyl(cyclopropyl)amino)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108589810 B, 授权公告日 2024-09-21.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-1-(4-(benzyl(cyclopropyl)amino)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116626213 A, 授权公告日 2022-09-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1701, 208-226.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 698, 7845-7851.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-1-(4-(benzyl(cyclopropyl)amino)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 2039, (6), 3172-3199.

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