CAS 1353994-58-7

N-[1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]-N-cyclopropyl-acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353994-58-7
分子式C9H16N2O3
分子量200.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]-N-cyclopropyl-acetamide CAS 1353994-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353994-58-7 对应的（N-[1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]-N-cyclopropyl-acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H16N2O3，分子量 200.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1353994-58-7 对应的化合物（英文标识 N-1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-3-ylmethyl-N-cyclopropyl-acetamide），化学式 C9H16N2O3，相对分子质量 200.23。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括200.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353994-58-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O3
分子量200.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117971459 B, 授权公告日 2019-11-24.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-[1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]-N-cyclopropyl-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115990146 B, 授权公告日 2025-10-26.
  3. 发明人胡光，陈志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-[1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]-N-cyclopropyl-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108917206 B, 授权公告日 2020-04-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 651, (10), 639-666.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 915, 6318-6321.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]-N-cyclopropyl-acetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 796, (5), 996-1020.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1460, 337-358.

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