CAS 1353994-66-7

(R)-N,N-Diethyl-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353994-66-7
分子式C12H20N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N,N-Diethyl-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride CAS 1353994-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-N,N-Diethyl-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride，CAS 号 1353994-66-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H20N4O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H20N4O HCl 的（(R)-N,N-Diethyl-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1353994-66-7，分子量为 272.78 g/mol。 依据分子式为 C12H20N4O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 1703

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353994-66-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N4O HCl
分子量272.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112878376 B, 授权公告日 2019-11-08.
  2. 发明人林芳，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of (R)-N,N-Diethyl-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117872791 B, 授权公告日 2018-11-05.
  3. 发明人沈红梅，韩伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-N,N-Diethyl-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111185981 B, 授权公告日 2018-02-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1750, 4021-4034.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 97, (7), 9789-9817.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-N,N-Diethyl-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 810, 1698-1710.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 86, (4), 1581-1589.

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