CAS 1353994-69-0

(S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353994-69-0
分子式C15H27N3O3
分子量297.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate CAS 1353994-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1353994-69-0，分子式 C15H27N3O3，分子量 297.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate），CAS注册编号 1353994-69-0，化学分子式为 C15H27N3O3，分子量 297.39 g/mol。 （分子式 C15H27N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353994-69-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H27N3O3
分子量297.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110895820 A, 授权公告日 2025-07-11.
  2. 发明人何建平，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111047310 A, 授权公告日 2017-04-24.
  3. 发明人郑宇鹏，杨光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116541937 A, 授权公告日 2021-10-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1589, (11), 9142-9155.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1828, (12), 1860-1870.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 523, (3), 7209-7232.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 389, 8094-8123.

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