CAS 1353994-77-0

(S)-(2-chloropyridin-4-yl)(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353994-77-0
分子式C10H11ClN2O2
分子量226.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-(2-chloropyridin-4-yl)(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone CAS 1353994-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-(2-chloropyridin-4-yl)(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 1353994-77-0，分子式 C10H11ClN2O2，分子量 226.66。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（(S)-(2-chloropyridin-4-yl)(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone），CAS注册编号 1353994-77-0，化学分子式为 C10H11ClN2O2，分子量 226.66 g/mol。 依据分子式为 C10H11ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（(S)-(2-chloropyridin-4-yl)(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN2O2
分子量226.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109836381 B, 授权公告日 2020-01-03.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (S)-(2-chloropyridin-4-yl)(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115722843 B, 授权公告日 2017-09-04.
  3. 发明人何建平，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (S)-(2-chloropyridin-4-yl)(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117480832 A, 授权公告日 2023-09-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1379, (8), 7787-7793.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 701, 8710-8725.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-(2-chloropyridin-4-yl)(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 1598, (5), 6434-6442.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 882, 3587-3601.

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