CAS 1353995-25-1

(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((3-methylthiophen-2-yl)methyl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353995-25-1
分子式C14H22N2OS
分子量266.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((3-methylthiophen-2-yl)methyl)butanamide CAS 1353995-25-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((3-methylthiophen-2-yl)methyl)butanamide）为药物标准品，CAS 登记号 1353995-25-1，分子式 C14H22N2OS，分子量 266.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1353995-25-1 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((3-methylthiophen-2-yl)methyl)butanamide），化学式 C14H22N2OS，相对分子质量 266.40。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括266.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((3-methylthiophen-2-yl)methyl)butanamide，CAS 1353995-25-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2OS
分子量266.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109331108 B, 授权公告日 2020-03-19.
  2. Lee S K, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((3-methylthiophen-2-yl)methyl)butanamide" [P]. US Patent, US 9883096 B2, 2019-05-09.
  3. Martínez F, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((3-methylthiophen-2-yl)methyl)butanamide" [P]. European Patent, EP 3635064 A1, 2023-04-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1593, 7602-7610.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 195, (4), 6528-6544.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((3-methylthiophen-2-yl)methyl)butanamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1946, (6), 5306-5335.

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