CAS 1353995-27-3

(S)-tert-Butyl ((1-(2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)(methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353995-27-3
分子式C17H33N3O3
分子量327.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl ((1-(2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)(methyl)carbamate CAS 1353995-27-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-Butyl ((1-(2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)(methyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353995-27-3。分子式 C17H33N3O3，分子量 327.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为327.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1353995-27-3 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl ((1-(2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)(methyl)carbamate），化学式 C17H33N3O3，相对分子质量 327.46。 （分子式 C17H33N3O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353995-27-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H33N3O3
分子量327.46 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110533163 B, 授权公告日 2015-12-19.
  2. 发明人林芳，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl ((1-(2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116101396 B, 授权公告日 2017-05-11.
  3. 发明人孙丽萍，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl ((1-(2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117289407 B, 授权公告日 2015-04-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1442, (4), 7860-7864.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 2197, (9), 4146-4158.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl ((1-(2-amino-3-methylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)(methyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 984, (11), 5076-5098.

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