CAS 1353995-79-5
(S)-2-Amino-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)propanamide
| CAS 号 | 1353995-79-5 |
| 分子式 | C8H11N3O2S |
| 分子量 | 213.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1353995-79-5 对应的（(S)-2-Amino-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H11N3O2S，分子量 213.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1353995-79-5 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Amino-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)propanamide），化学式 C8H11N3O2S，相对分子质量 213.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括213.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（(S)-2-Amino-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)propanamide，CAS 1353995-79-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H11N3O2S |
| 分子量 | 213.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110738522 A, 授权公告日 2015-06-14.
- 发明人黄志刚，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117848428 A, 授权公告日 2025-07-17.
- 发明人杨光，张德明，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110895951 A, 授权公告日 2024-03-26.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 2387, (12), 8894-8916.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 503, (5), 1487-1509.
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