CAS 1353995-82-0

(S)-2-Amino-1-{3-[(cyclopropyl-methyl-amino)-methyl]-pyrrolidin-1-yl}-3-methyl-butan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353995-82-0
分子式C14H27N3O
分子量253.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-1-{3-[(cyclopropyl-methyl-amino)-methyl]-pyrrolidin-1-yl}-3-methyl-butan-1-one CAS 1353995-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-Amino-1-{3-[(cyclopropyl-methyl-amino)-methyl]-pyrrolidin-1-yl}-3-methyl-butan-1-one，CAS 号 1353995-82-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H27N3O，分子量 253.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H27N3O 的（(S)-2-Amino-1-{3-(cyclopropyl-methyl-amino)-methyl-pyrrolidin-1-yl}-3-methyl-butan-1-one），其CAS登记号是 1353995-82-0，分子量为 253.38 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括253.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353995-82-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27N3O
分子量253.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117553209 A, 授权公告日 2015-07-14.
  2. Johnson M A, Stevens L M, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-1-{3-[(cyclopropyl-methyl-amino)-methyl]-pyrrolidin-1-yl}-3-methyl-butan-1-one" [P]. US Patent, US 9560457 B2, 2018-12-13.
  3. 发明人胡光，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-1-{3-[(cyclopropyl-methyl-amino)-methyl]-pyrrolidin-1-yl}-3-methyl-butan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116046391 B, 授权公告日 2019-08-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1759, (2), 1145-1165.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1910, (8), 2654-2673.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-1-{3-[(cyclopropyl-methyl-amino)-methyl]-pyrrolidin-1-yl}-3-methyl-butan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 816, 4464-4484.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 280, 7420-7434.

Related S Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...