CAS 1353996-16-3

(S)-2-Amino-1-(3-(benzyl(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353996-16-3
分子式C16H25N3O
分子量275.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-1-(3-(benzyl(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone CAS 1353996-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-Amino-1-(3-(benzyl(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone，CAS 1353996-16-3），分子式 C16H25N3O，分子量 275.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为275.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1353996-16-3 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Amino-1-(3-(benzyl(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone），化学式 C16H25N3O，相对分子质量 275.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为275.39 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（(S)-2-Amino-1-(3-(benzyl(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3O
分子量275.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111196808 B, 授权公告日 2016-06-25.
  2. 发明人李文辉，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-1-(3-(benzyl(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114149058 B, 授权公告日 2025-02-13.
  3. 发明人周伟，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-1-(3-(benzyl(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117400980 A, 授权公告日 2025-10-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 2216, (9), 5482-5501.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 154, 7893-7918.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-1-(3-(benzyl(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 170, 648-666.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 825, (9), 4962-4978.

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