CAS 1353996-53-8

(S)-2-Amino-3-methyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353996-53-8
分子式C10H15N3O2S
分子量241.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-3-methyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide CAS 1353996-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2-Amino-3-methyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide）为药物标准品，CAS 登记号 1353996-53-8，分子式 C10H15N3O2S，分子量 241.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-2-Amino-3-methyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide），CAS注册编号 1353996-53-8，化学分子式为 C10H15N3O2S，分子量 241.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为241.31 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（(S)-2-Amino-3-methyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide，CAS 1353996-53-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O2S
分子量241.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Hughes D C, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9099365 B2, 2016-08-20.
  2. 发明人李文辉，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-3-methyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117417700 A, 授权公告日 2021-10-18.
  3. 发明人胡光，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-3-methyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114799455 B, 授权公告日 2016-08-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 325, 5828-5853.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1573, (3), 3782-3797.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-3-methyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 857, (12), 2240-2244.

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