CAS 1353996-91-4

(S)-2-(((1-Benzylpyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)amino)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353996-91-4
分子式C17H26N2O
分子量274.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(((1-Benzylpyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)amino)ethanol CAS 1353996-91-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-(((1-Benzylpyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)amino)ethanol，CAS 号 1353996-91-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H26N2O，分子量 274.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C17H26N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （(S)-2-(((1-Benzylpyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)amino)ethanol），CAS注册编号 1353996-91-4，化学分子式为 C17H26N2O，分子量 274.40 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353996-91-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N2O
分子量274.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10574829 B2, 2024-09-12.
  2. 发明人冯建国，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of (S)-2-(((1-Benzylpyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)amino)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116718505 B, 授权公告日 2016-05-14.
  3. Fischer A B, Anderson J P, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(((1-Benzylpyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)amino)ethanol" [P]. US Patent, US 9581905 B2, 2015-11-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 374, (5), 4635-4664.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1700, (3), 5365-5388.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(((1-Benzylpyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)amino)ethanol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1396, (1), 6812-6828.

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