CAS 1353999-90-2

(S)-N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-ethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353999-90-2
分子式C15H21ClN2O
分子量280.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-ethylacetamide CAS 1353999-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-ethylacetamide，CAS 号 1353999-90-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21ClN2O，分子量 280.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C15H21ClN2O 的（(S)-N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-ethylacetamide），其CAS登记号是 1353999-90-2，分子量为 280.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为280.79 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353999-90-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21ClN2O
分子量280.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114745554 A, 授权公告日 2019-05-11.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of (S)-N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-ethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109248298 B, 授权公告日 2025-08-15.
  3. 发明人张德明，钱学锋，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-ethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115818556 B, 授权公告日 2015-10-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 2470, 5252-5261.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 775, 240-268.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-ethylacetamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2250, (1), 4674-4686.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1853, 4413-4434.

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