CAS 1354000-20-6

(R)-1-(3-((2-Aminoethyl)(cyclopropyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354000-20-6
分子式C12H23N3O
分子量225.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-((2-Aminoethyl)(cyclopropyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone CAS 1354000-20-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-1-(3-((2-Aminoethyl)(cyclopropyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone，CAS 1354000-20-6）属于药物标准品。分子式 C12H23N3O，分子量 225.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C12H23N3O 的（(R)-1-(3-((2-Aminoethyl)(cyclopropyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone），其CAS登记号是 1354000-20-6，分子量为 225.33 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括225.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(R)-1-(3-((2-Aminoethyl)(cyclopropyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N3O
分子量225.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111381253 B, 授权公告日 2025-07-02.
  2. Klinger H, Lee S K, Patel M V. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-((2-Aminoethyl)(cyclopropyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 10707248 B2, 2020-08-17.
  3. 发明人孙丽萍，黄志刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-((2-Aminoethyl)(cyclopropyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114395803 B, 授权公告日 2016-09-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 835, 4678-4688.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1758, (7), 8836-8859.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-((2-Aminoethyl)(cyclopropyl)amino)piperidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 1553, (12), 1305-1313.

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