CAS 1354000-30-8

(R)-tert-Butyl (1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354000-30-8
分子式C11H22N2O3
分子量230.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl (1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 1354000-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-tert-Butyl (1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate，CAS 1354000-30-8）属于药物标准品。分子式 C11H22N2O3，分子量 230.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括230.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1354000-30-8 对应的化合物（英文标识 (R)-tert-Butyl (1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate），化学式 C11H22N2O3，相对分子质量 230.30。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(R)-tert-Butyl (1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate，CAS 1354000-30-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O3
分子量230.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110233925 A, 授权公告日 2019-04-09.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl (1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114968318 A, 授权公告日 2024-12-17.
  3. 发明人郭海燕，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl (1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112426333 A, 授权公告日 2019-06-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1612, (10), 3167-3181.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 689, (12), 2847-2877.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl (1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 870, 2503-2516.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 535, (5), 1087-1116.

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