CAS 1354000-59-1

(S)-2-((1-((Benzyloxy)carbonyl)piperidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354000-59-1
分子式C18H24N2O4
分子量332.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((1-((Benzyloxy)carbonyl)piperidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid CAS 1354000-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-((1-((Benzyloxy)carbonyl)piperidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354000-59-1。分子式 C18H24N2O4，分子量 332.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C18H24N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1354000-59-1 对应的化合物（英文标识 (S)-2-((1-((Benzyloxy)carbonyl)piperidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid），化学式 C18H24N2O4，相对分子质量 332.39。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354000-59-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O4
分子量332.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3809156 A1, 2025-06-14.
  2. 发明人张德明，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-2-((1-((Benzyloxy)carbonyl)piperidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108094502 A, 授权公告日 2018-11-08.
  3. Yamamoto T, Stevens L M, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((1-((Benzyloxy)carbonyl)piperidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid" [P]. US Patent, US 10735857 B2, 2022-02-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 1506, (2), 5961-5982.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1681, 2997-3009.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((1-((Benzyloxy)carbonyl)piperidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1093, (10), 1915-1921.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 741, (6), 1458-1486.

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