CAS 1354001-18-5

(S)-2-(3-(Benzyl(isopropyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354001-18-5
分子式C17H26N2O2
分子量290.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(3-(Benzyl(isopropyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid CAS 1354001-18-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354001-18-5 对应的（(S)-2-(3-(Benzyl(isopropyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H26N2O2，分子量 290.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H26N2O2 的（(S)-2-(3-(Benzyl(isopropyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1354001-18-5，分子量为 290.40 g/mol。 依据分子式为 C17H26N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354001-18-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N2O2
分子量290.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115256605 B, 授权公告日 2016-02-01.
  2. Roberts E F, Fischer A B, Kumar R. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3-(Benzyl(isopropyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9161281 B2, 2016-08-04.
  3. 发明人朱建伟，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(3-(Benzyl(isopropyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115609234 B, 授权公告日 2025-02-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1644, (7), 9613-9640.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 548, 2992-3022.

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