CAS 1354001-47-0

(S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354001-47-0
分子式C12H23N3O3
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate CAS 1354001-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354001-47-0 对应的（(S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H23N3O3，分子量 257.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为257.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate），CAS注册编号 1354001-47-0，化学分子式为 C12H23N3O3，分子量 257.33 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括257.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N3O3
分子量257.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117207375 A, 授权公告日 2017-12-09.
  2. 发明人周伟，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116606590 A, 授权公告日 2020-11-14.
  3. 发明人高志强，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112301633 A, 授权公告日 2015-08-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1913, 353-367.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1894, (7), 9234-9254.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 113, 7432-7461.

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