CAS 1354001-69-6

N-[1-((S)-2-Amino-propionyl)-piperidin-3-ylmethyl]-N-ethyl-acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354001-69-6
分子式C14H27N3O2
分子量269.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[1-((S)-2-Amino-propionyl)-piperidin-3-ylmethyl]-N-ethyl-acetamide CAS 1354001-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[1-((S)-2-Amino-propionyl)-piperidin-3-ylmethyl]-N-ethyl-acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354001-69-6。分子式 C14H27N3O2，分子量 269.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-1-((S)-2-Amino-propionyl)-piperidin-3-ylmethyl-N-ethyl-acetamide），CAS注册编号 1354001-69-6，化学分子式为 C14H27N3O2，分子量 269.38 g/mol。 （分子式 C14H27N3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N- 1-((S)-2-Amino-propionyl)-piperidin-3-ylmethyl -N-ethyl-acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27N3O2
分子量269.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Williams B T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10319474 B2, 2025-11-11.
  2. Martínez F, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-[1-((S)-2-Amino-propionyl)-piperidin-3-ylmethyl]-N-ethyl-acetamide" [P]. European Patent, EP 3136136 A1, 2025-05-22.
  3. 发明人唐晓军，周伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-[1-((S)-2-Amino-propionyl)-piperidin-3-ylmethyl]-N-ethyl-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112114738 A, 授权公告日 2018-05-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 2413, 3133-3138.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1893, 6596-6624.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[1-((S)-2-Amino-propionyl)-piperidin-3-ylmethyl]-N-ethyl-acetamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 2322, (8), 4255-4258.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 142, (7), 5396-5418.

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