CAS 1354001-78-7

(S)-tert-Butyl cyclopropyl(1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354001-78-7
分子式C14H26N2O3
分子量270.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl cyclopropyl(1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 1354001-78-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354001-78-7 对应的（(S)-tert-Butyl cyclopropyl(1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H26N2O3，分子量 270.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1354001-78-7 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl cyclopropyl(1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate），化学式 C14H26N2O3，相对分子质量 270.37。 （分子式 C14H26N2O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：（(S)-tert-Butyl cyclopropyl(1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O3
分子量270.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112713247 A, 授权公告日 2021-03-20.
  2. 发明人韩伟，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl cyclopropyl(1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108608152 A, 授权公告日 2019-12-26.
  3. 发明人唐晓军，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl cyclopropyl(1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114910987 B, 授权公告日 2018-11-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 423, (12), 5405-5419.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1374, 7819-7843.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl cyclopropyl(1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 2004, 5244-5255.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 1683, (12), 3563-3586.

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