CAS 1354001-84-5

(S)-Benzyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354001-84-5
分子式C17H27N3O2
分子量305.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Benzyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate CAS 1354001-84-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354001-84-5 对应的（(S)-Benzyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H27N3O2，分子量 305.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H27N3O2 的（(S)-Benzyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate），其CAS登记号是 1354001-84-5，分子量为 305.42 g/mol。 依据分子式为 C17H27N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（(S)-Benzyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate，CAS 1354001-84-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3O2
分子量305.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110818093 A, 授权公告日 2017-02-25.
  2. 发明人李文辉，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of (S)-Benzyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108086667 B, 授权公告日 2018-06-07.
  3. 发明人冯建国，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Benzyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110407331 B, 授权公告日 2021-08-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2449, (6), 5382-5407.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 189, 1209-1214.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Benzyl (1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 1732, 218-234.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 1408, (12), 3605-3617.

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